- Baza leków
- Metronidazol Polpharma
Metronidazol Polpharma • Opis Działania • Ulotka
Metronidazol
Na receptę
Podstawowe informacje
| Nazwa handlowa | Metronidazol Polpharma |
| Nazwa międzynarodowa | Metronidazol |
| Substancja czynna | Metronidazol |
| Dostępność | Na receptę |
| Droga podania | |
| Działanie | Przeciwpierwotniakowe, przeciwbakteryjne |
Informacje o leku
Co to jest lek Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma to:
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
Kiedy nie stosować leku Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
Jakie są wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma?
Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jaki jest skład preparatu Metronidazol Polpharma?
Skład preparatu Metronidazol Polpharma:
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
Jakie jest dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma?
Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
Jakie środki ostrożności należy zachować podczas stosowania Metronidazol Polpharma?
Podczas stosowania Metronidazol Polpharma należy zachować następujące środki ostrożności:
- Przed rozpoczęciem leczenia omówić z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Zaburzeń neurologicznych w czasie leczenia.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
- Kontrolować obraz krwi, szczególnie liczbę leukocytów, jeśli leczenie trwa dłużej niż 10 dni.
- Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii, aby zapobiec niepożądanym reakcjom.
- Zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące objawy, takie jak ból brzucha, żółtaczka czy ciemne zabarwienie moczu.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza.
- Przed rozpoczęciem leczenia omówić z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Zaburzeń neurologicznych w czasie leczenia.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
- Kontrolować obraz krwi, szczególnie liczbę leukocytów, jeśli leczenie trwa dłużej niż 10 dni.
- Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii, aby zapobiec niepożądanym reakcjom.
- Zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące objawy, takie jak ból brzucha, żółtaczka czy ciemne zabarwienie moczu.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza.
Czy lek Metronidazol Polpharma wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Tak, lek Metronidazol Polpharma może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma?
Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.
Najczęściej zadawane pytania
Jakie są możliwe skutki uboczne stosowania leku Metronidazol Polpharma?
Możliwe skutki uboczne stosowania leku Metronidazol Polpharma obejmują:
- Często występujące:
- Uczucie gorąca
- Poty
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Bóle w nadbrzuszu
- Rzadkie, ale poważne:
- Agranulocytoza (brak granulocytów we krwi)
- Neutropenia (niedobór granulocytów)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Anafilaksja
- Inne działania niepożądane:
- Obrzęk naczynioruchowy
- Zmiany w obrazie krwi
- Zakażenia drożdżakowe
Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
- Często występujące:
- Uczucie gorąca
- Poty
- Bóle głowy
- Nudności i wymioty
- Bóle w nadbrzuszu
- Rzadkie, ale poważne:
- Agranulocytoza (brak granulocytów we krwi)
- Neutropenia (niedobór granulocytów)
- Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
- Anafilaksja
- Inne działania niepożądane:
- Obrzęk naczynioruchowy
- Zmiany w obrazie krwi
- Zakażenia drożdżakowe
Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
Co zrobić, jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Metronidazol Polpharma?
Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Metronidazol Polpharma, należy:
- Natychmiast przerwać przyjmowanie leku.
- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- Zgłosić wszelkie niepokojące objawy, w tym te niewymienione w ulotce.
W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu czy obrzęk, należy niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala.
- Natychmiast przerwać przyjmowanie leku.
- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- Zgłosić wszelkie niepokojące objawy, w tym te niewymienione w ulotce.
W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu czy obrzęk, należy niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala.
Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Metronidazol Polpharma?
W przypadku przedawkowania leku Metronidazol Polpharma należy:
- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
- Niezwłocznie poinformować personel medyczny o zażytej dawce leku.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić poważne objawy, dlatego ważne jest szybkie działanie.
- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
- Niezwłocznie poinformować personel medyczny o zażytej dawce leku.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić poważne objawy, dlatego ważne jest szybkie działanie.
Z jakimi lekami lub substancjami nie łączyć Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być łączony z następującymi lekami lub substancjami:
- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol, warfaryna).
- Amiodaron (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
- Leki psychotropowe, takie jak haloperydol, pimozyd, tiorydazyna.
- Disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu) – należy poczekać 2 tygodnie po zakończeniu leczenia disulfiramem przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Leki zwiększające lub zmniejszające aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna).
- Niektóre antybiotyki (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, erytromycyna).
Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol, warfaryna).
- Amiodaron (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
- Leki psychotropowe, takie jak haloperydol, pimozyd, tiorydazyna.
- Disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu) – należy poczekać 2 tygodnie po zakończeniu leczenia disulfiramem przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Leki zwiększające lub zmniejszające aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna).
- Niektóre antybiotyki (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, erytromycyna).
Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
Czy lek Metronidazol Polpharma można brać na pusty żołądek?
Lek Metronidazol Polpharma można przyjmować zarówno na pusty żołądek, jak i podczas jedzenia.
Jednak dla niektórych pacjentów przyjmowanie leku z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu potencjalnych działań niepożądanych, takich jak nudności.
Zaleca się przestrzeganie wskazówek lekarza dotyczących sposobu i czasu przyjmowania leku.
Jednak dla niektórych pacjentów przyjmowanie leku z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu potencjalnych działań niepożądanych, takich jak nudności.
Zaleca się przestrzeganie wskazówek lekarza dotyczących sposobu i czasu przyjmowania leku.
Czy lek Metronidazol Polpharma można łączyć z kawą?
Nie ma bezpośrednich przeciwwskazań do łączenia leku Metronidazol Polpharma z kawą.
Jednakże, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, niektórzy pacjenci mogą odczuwać dyskomfort po spożyciu kawy w trakcie leczenia.
Zaleca się obserwowanie swojego samopoczucia i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem.
Jednakże, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, niektórzy pacjenci mogą odczuwać dyskomfort po spożyciu kawy w trakcie leczenia.
Zaleca się obserwowanie swojego samopoczucia i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem.
Kto jest producentem leku Metronidazol Polpharma?
Producentem leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Czy istnieją zamienniki dla leku Metronidazol Polpharma?
Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak długo ważna jest recepta na lek Metronidazol Polpharma?
Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Postać i dawkowanie
Tabletki
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Tabletki dopochwowe
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Roztwór do infuzji lub wstrzykiwań
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Inne leki
Milgamma
- Substancja czynna:
- Benfotiamina+chlorowodorek pirydoksyny lub chlorowodorek tiaminy+chlorowodorek pirydoksyny+cyjanokobalamina
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Drażetki 100 mg+100mg; 100 mg+100mg+1mg
Dalacin C
- Substancja czynna:
- Klindamycyna
- Dostępność:
- Na recepte
- Postać:
- Kapsułkigranulat do sporządzania syropuroztwór do wstrzykiwań i/lub infuzji
Klabax
- Substancja czynna:
- Klarytromycyna
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Granulat do sporz. zawiesiny doustnej Granulat 125 mg/5ml i 250 mg/5ml; Tabletki 250 mg i 500 mg, Tabletki powlekane Granulat 125 mg/5ml i 250 mg/5ml; Tabletki 250 mg i 500 mg